Генотипирование опухолей

В последние годы одним из “прорывов” онкологической науки стала разработка и внедрение в широкую клиническую практику методов генотипирования новообразований. Благодаря этому методу, путем онкогенетических исследований выявления мутаций, возможно просчитать риски возникновения тех или иных видов опухолей персонально для каждого пациента, выявить индивидуальные особенности каждой опухоли подобрать оптимальное лечение. Именно благодаря генотипированию стало возможным выяснить предрасположенность человека к заболеваниям, в том числе и онкологическим и, наряду с известными методами лечения рака (хирургия, радиотерапия и химиотерапия), возникло новое направление — генная терапия. Около 10% случаев злокачественных новообразований имеет наследственный характер. Генетические исследования более чем 90 генов позволяют выявить мутации, связанные с известными наследственными опухолевыми болезнями. Наиболее часто встречаются наследственные формы рака молочной железы, яичников, легкого, желудка, толстой кишки, меланомы.

Предрасположенность, индивидуальный генетический риск человека – вероятность возникновения онкологических и других серьезных заболеваний у людей различен.

Исследование (генотипирование) проводится у здоровых людей. Зная свою высокую предрасположенность к тому или иному заболеванию можно регулярно проходить медицинское обследование, что позволит выявить болезнь на ранней стадии, равно как и предпринять меры по предупреждению развития заболевания.

Генотипирование рекомендуется проводить при наличии хронических, предопухолевых, воспалительных и/или диспластических, заболеваниях молочной железы (мастопатия), женских половых органов (эндометриоз, воспалительные заболевания). Показанием является наличие факторов онкологического риска (ожирение, вредные привычки). Особо акцентируется целесообразность выполнения генотипирования при так называемых семейных раках при раке молочной железы, яичников, предстательной и поджелудочной железы.

Выделяется несколько ключевых факторов в научно-практической обоснованности широкого использования генетического тестирования в медицинской практике:

— возможность проведения активной профилактики онкологических и других грозных заболеваний здорового контингента методами персонализированной онкодиагностики. Знание возможных рисков развития опухоли позволяет сменить образ жизни, искоренить вредные привычки, упорядочить систематические профилактические осмотры, вылечить хронические заболевания.

— у больных генотипирование позволяет в подборе новых, более эффективных препаратов и протоколов лечения, оценить эффективность проводимого лечения.

— знание рисков заболеваний играет важную роль в семье и круге родственников, при планировании семьи.

Диагностику вы можете пройти в нашем медицинском центре. Для этого необходимо провести биопсию ткани, доставить к нам материал или в случае у вас имеющихся образцов, мы сами можем забрать материал у вас.

Стоимость исследования с участием консилиума врачей составляет 26150 рублей.

Прием заявок и запись по телефону +7 (499) 653-93-12.